Эгоцин 155 (Egocin 155)

Эгоцин 155 (Egocin 155)

KRKA, Словения


Международное непатентованное наименование: окситетрациклин, сульфамонометоксин.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Препарат в качестве действующих веществ содержит окситетрациклина гидрохлорид - 5 г и сульфамонометоксин натрия - 3 г, а также вспомогательное вещество карбонат кальция - до 100 г.

По внешнему виду Эгоцин 155 порошок представляет собой порошок кремового цвета.

Фармакологические свойства:

Эгоцин 155 относится к комбинированным антибактериальным препаратам. Окситетрациклина гидрохлорид, входящий в состав Эгоцина 155, обладает широким спектром бактериостатического действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе некоторых видов микоплазм, риккетсий, хламидий, спирохет, актиномицетов, протозоа. Механизм бактериостатического действия окситетрациклина основан на подавлении синтеза белков микробной клетки. Окситетрациклин проникает в микроорганизмы путем пассивной диффузии и активного транспорта, требующего энергетического обеспечения. В результате этого внутриклеточная концентрация препарата становится намного выше, чем внеклеточная. Внутри клетки окситетрациклин обратимо связывается с рецепторами ЗОS-субъединицы бактериальной рибосомы, блокируя связь аминоацил-т РНК с акцепторным участком рибосомально-матричного комплекса, что приводит к предотвращению включения новых аминокислот в строящуюся пептидную цепь и нарушает синтез белка. Избирательность действия в отношении синтеза белка микроорганизмами объясняется низкой способностью клеток млекопитающих концентрировать тетрациклины. После приема внутрь окситетрациклин быстро и в полной мере всасывается (около 60%), в течение 30 минут достигается необходимая концентрация в плазме, пиковая концентрация в плазме достигается в течение 2-3 часов после всасывания. Окситетрациклин равномерно распределяется по тканям организма, за исключением нервной и жировой тканей. Тетрациклины имеют аффинитет к тканям органов с высокой степенью метаболизма, таких как печень, и растущим тканям, таким как костная ткань. 20-25 % окситетрациклина связывается с протеинами сыворотки крови. Окситетрациклин незначительно метаболизируется в организме. Основная часть, преимущественно в неизмененном виде, выводится с мочой (60%), а оставшаяся часть с желчью. Сульфамонометоксин обладает бактериостатическим действием в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе кишечной палочки, стрептококков, стафилококков, сальмонелл, бордетелл, токсоплазм, кокцидий и некоторых других микроорганизмов. Сульфамонометоксин, сходный по строению с парааминобензойной кислотой, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках, препятствуя включению парааминобензойной кислоты в ее молекулу. Сульфамонометоксин является системным сульфониламидом пролонгированного действия. После приема внутрь около 90% принятой дозы сульфамонометоксина всасывается. Сульфамонометоксин в значительной степени связывается с протеинами плазмы, свободно проходит сквозь плаценту, но с трудом через гематоэнцефалический барьер. Сульфамонометоксин ацетилируется и окисляется в незначительной степени, 10% принятой дозы выводится с фекалиями, остальная часть выводится в основном через почки, незначительное количество выводится с желчью. Эгоцин 155 по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Порядок применения:

Эгоцин 155 применяют для лечения заболеваний органов дыхания и желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии у молодняка крупного рогатого скота и свиней.

Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к тетрациклинам и сульфаниламидам. Не следует применять препарат животным с выраженным нарушением функции почек, свиноматкам в последний триместр беременности.                         Эгоцин 155 применяют перорально в следующих дозах:

-    молодым бычкам с лечебно-профилактической целью 2-3 кг на тонну корма в течение 15 дней, а с лечебной целью — 5 кг препарата на тонну корма в течение 7-10 дней;

-   свиньям с лечебно-профилактической целью 2 кг на тонну корма в течение 12-15 дней, а с лечебной целью — 4-5 кг препарата на тонну корма в течение 7-10 дней;

-   телятам по 10 г (1 ст. ложка) препарата 3 раза в день с водой для поения или отваром ромашки в течение 4-5 дней.

Во время лечебно-профилактического применения препарата рекомендуется применять витамины группы В.

Симптомы передозировки у животных не выявлены.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

Данный продукт не следует применять с молоком, так как тетрациклины образуют хелатные комплексы с кальцием, которые в значительной мере снижают биодоступность окситетрациклина.

Из-за возможной реакции окситетрациклина с поливалентными катионами кальция (Са), железа (Fe) и магния (Mg) и последующим плохим всасыванием продукта, рекомендуется использовать корм с низким содержанием минеральных веществ во время лечения.

Убой молодняка крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.


Эгоцин 155 выпускают расфасованным в пакеты из ламинированной фольги по 25 г, 200 г и 1 кг, и в многослойные бумажные мешки по 10 кг и 25 кг. Эгоцин 155 хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.

Срок годности:
Эгоцина 155 при соблюдении условий хранения - 3 года со дня производства.
Смесь лекарственного препарата с кормом хранится в течение 3 месяцев.
Запрещается использовать лекарственный препарат после истечения срока годности.

Понравился сайт? Поделись с друзьями!
© 2014 ООО "БИОВЕТ". - Компания ООО "БИОВЕТ" - Оптовые поставки ветеринарных препаратов. Все права защищены.
ООО «БИОВЕТ»
111622, Москва, ул. Большая Косинская, д. 27, оф. 301
Телефон: 8 (495) 150-08-74
e-mail: biovet@bk.ru
seo-partner
ch