КОЛИСТИМ К

---

1.Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

- торговое наименование: КОЛИСТИМ К (COLISTIM K).

- международное непатентованное наименование: колистин.

2.Лекарственная форма: гранулы для перорального применения.

КОЛИСТИМ К содержит в 1 г препарата в качестве действующего вещества колистин (в форме колистина сульфата) – 50; 100; 150 мг, а в качестве вспомогательных веществ: глицерина моностеарат, кислоту пропионовую, масло вазелиновое и муку древесную.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой гранулы коричневого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года с даты производства, после первого вскрытия упаковки – 6 месяцев, при соблюдении условий хранения – при температуре от 0℃ до 25℃ и относительной влажности воздуха не более 50 %; в готовой смеси с кормом – 2 месяца.

Не применять по истечении срока годности.

4.Препарат выпускают расфасованным:

- по 10 кг, 20 кг и 25 кг в мешках из многослойной бумаги с внутренним слоем из полиэтилена;

- по 2 кг и 5 кг в полимерных банках, укупоренных навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.

Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 30°С. Допускается кратковременное (до 10 суток) транспортирование при температуре до минус 20°C.

6. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: антибактериальный лекарственный препарат группы полипептидных антибиотиков.

10. Колистина сульфат, входящий в состав препарата активен в отношении ряда грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Escherichiacoli, Pseudomonasaeruginosa,Aerobacteraerogenes, Haemophilusspp., Klebsiellaspp., Proteusspp., Salmonellaspp. и Pasteurellaspp.

Механизм бактерицидного действия колистина заключается в его соединении с липопротеинами бактерий и нарушении проницаемости клеточной стенки, что приводит к потере бактериальной клеткой аминокислот, неорганических ионов, пуринов, пиримидинов и вызывает ее гибель.

При пероральном применении колистин практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не подвергается воздействию пищеварительных ферментов, и в результате этого создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике, не накапливается в органах и тканях. Из организма выводится преимущественно в неизмененном виде с фекалиями.

КОЛИСТИМ К по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендованных дозах хорошо переносится животными, не обладает гепатотоксическими, эмбриотоксическими и тератогенными свойствами.

III. Порядок применения

11. КОЛИСТИМ К назначают свиньям и сельскохозяйственной птицы с лечебной и лечебно-профилактической целью при сальмонеллезе, колибактериозе и других желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к колистину.

12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, а также выраженные нарушения функции печени и почек.

13. Меры предосторожности при применении: при работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом КОЛИСТИМ К. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

14. Изучение безопасности препарата при применении беременным животным и лактирующим свиноматкам не проводилось. Применение препарата КОЛИСТИМ К супоросным и лактирующим свиноматкам проводят под контролем ветеринарного врача после оценки соотношения пользы и риска.

15. Препарат КОЛИСТИМ К применяют перорально в смеси с кормом, индивидуально или групповым способом в суточной дозе 30-60 мг препарата на 1 кг массы животного (эквивалентно 3 мг-6 мг колистина сульфата) на 1 кг живой массы животного.

Необходимое количество препарата на 1 кг корма следует рассчитывать исходя из массы животного и среднесуточного потребления корма, а также с учетом физиологического и клинического состояния животного по следующей формуле:

 

КОЛИСТИМ К (г)	=	Количество животных	×	Средняя масса животного	×	Доза КОЛИСТИМ К
		Среднесуточное потребление корма (кг) поголовьем

Для обеспечения равномерного распределения лекарственного препарата КОЛИСТИМ К в корме, рассчитанную дозу ступенчато смешивают с комбикормом и дают свиньям в течение 5-7( надо 3- 5) дней.

16. Побочных явлений и осложнений при применении КОЛИСТИМ К в соответствии с инструкцией по применению, как правило, не наблюдается. При появлении аллергических реакций использование препарата прекращают, при необходимости назначают антигистаминные средства и проводят симптоматическую терапию.

17. При передозировке возможно нарушение функции желудочно-кишечного тракта. В этом случае прием препарата прекращают и назначают средства симптоматической терапии.

18. КОЛИСТИМ К не следует применять совместно с пероральными препаратами кальция, магния; препаратами, содержащими ненасыщенные жирные кислоты; антибактериальными препаратами из групп: тетрациклинов, макролидов, аминогликозидов и цефалоспоринов, ввиду возможного снижения антибактериальной активности.

19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не установлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

21. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 2 (48 часов) суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Для получения более подробной информации о препарате, позвоните по телефону:  

8 (495) 150-08-74.

Весь перечень и инструкции ветпрепаратов можно посмотреть в каталоге продукции на нашем сайте. В отношении цены, а также о возможности покупки Вас с удовольствием проинформируют наши менеджеры.