ТИАСТИМ 10% К

БИОСТИМ, Россия

I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: - торговое наименование: ТИАСТИМ 10% К (TIASTIМ 10% К) . - международное непатентованное наименование: тиамулин.
2. Лекарственная форма: порошок микроrранулированный для перорального применения. ТИАСТИМ 10% К одержит в 1г препарата в качестве действующего вещества тиамулин (в форме тиамулина гидроген фумарата) - 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ: глицерина моностеарат, кислоту пропионовую, масло вазелиновое и муку древесную.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой мелкодисперсный порошок коричневого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года с даты производства, после первого вскрытия упаковки - 6 месяцев, в готовой смеси с кормом - 2 месяца.
4. Препарат выпускают расфасованным:
- по 10 кг, 20 кг и 25 кг в мешках из многослойной бумаги с внутренним слоем из полиэтилена;
- по 2 кг и 5 кг в полимерных банках, укупоренных крышками с контролем первого вскрытия.
Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. Допускается кратковременное (до 10 суток) транспортирование при температуре ДО минус 20°С.
6. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Препарат ТИАСТИМ 10% К относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы дитерпеновых антибиотиков.
10. Тиамулина гидроген фумарат, входящий в состав лекарственного препарата, является полусинтетическим антибиотиком группы плевромутилинов, обладает бактериостатической активностью, подавляя синтез белка микробной клетки на рибосомальном уровне, и проявляет высокую активность в отношении микоплазм, спирохет, грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов.
При пероральном применении легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей организма, достигая максимальных концентрация в сыворотке крови через 2 часа после введения и на протяжении 18-24 часов сохраняясь на терапевтическом уровне. Биодоступность для свиней составляет около 85%. Тиамулин метаболизируется в печени и выводится из организма в виде активных и неактивных метаболитов главным образом с фекалиями и в меньшей степени с мочой. ТИАСТИМ 10% К по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
11. ТИАСТИМ 10% К назначают свиньям с лечебной целью при пролиферативной энтеропатии, дизентерии, актинобациллярной плевропневмонии, энзоотической пневмонии, кишечном спирохетозе и при других инфекциях, возбудители которых чувствительны к тиамулину.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная непереносимость и повышенная чувствительность животного к тиамулину и другим компонентам препарата, а также выраженные нарушения функции печени и почек.
13. Меры предосторожности при применении: при работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами . Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки с мылом. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом ТИАСТИМ 10% К. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством ВОДЫ. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Изучение безопасности ТИАСТИМ 10% К при применении супоросным животным и лактирующим свиноматкам не проводилось. Возможно применение препарата этим группам животных после оценки соотношения пользы и риска ветеринарным врачом.
15. Препарат ТИАСТИМ 10% К применяют перорально в смеси с кормом, индивидуально или групповым способом в следующих суточных дозах:
- при дизентерии в дозе 1,0 кг на тонну корма (5 мг тиамулина на кг массы животного) в течение 3-5 дней.
- при респираторных заболеваниях (энзоотическая пневмония, плевропневмония) в дозе 2,0 кг на тонну корма (10 мг тиамулина на кг массы животного) в течение 10 суток.
- при спирохетозе в дозе 1,0 кг на тонну корма (5 мг тиамулина на кг массы животного) в течение 7-10 суток.
- при илеите в дозе 1,0-1,5 кг на тонну корма (5-7,5 мг тиамулина на кг массы животного) в течение 14 суток.
Для обеспечения равномерного распределения лекарственного препарата ТИАСТИМ 10% К в корме, рассчитанную дозу ступенчато смешивают с комбикормом. Гранулирование корма с лекарственным препаратом допускается при температуре не выше 85°С.
16. Побочных явлений и осложнений при применении ТИАСТИМ 10% К в соответствии с инструкцией по применению, как правило, не наблюдается. При появлении аллергических реакций использование препарата прекращают, при необходимости назначают антигистаминные средства и проводят симптоматическую терапию.
17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться нарушение функций желудочно-кишечного тракта, отказ от корма и угнетенное состояние.
18. ТИАСТИМ 10% К не следует применять совместно с салиномицино, наразином, монензином и другими полиэфирными ионофорами, антибиотиками аминогликозидной группы, а также в течение 7 дней до и после их применения, вследствие возможного усиления токсического эффекта.
19. Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не установлено .
20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в той же дозе и по той же схеме. ,
21. Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

<< Назад в раздел